Во хемиската индустрија, постојат два производи со многу слични имиња, имено глиоксилна киселина и гликолна киселина. Луѓето често не можат да ги разликуваат. Денес, да ги разгледаме овие два производи заедно. Глиоксилната киселина и гликолната киселина се две органски соединенија со значителни разлики во структурата и својствата. Нивните разлики главно лежат во молекуларната структура, хемиските својства, физичките својства и примените, како што следува:
Молекуларната структура и состав се различни
Ова е најфундаменталната разлика меѓу двете, што директно ги одредува разликите во другите својства.
CAS 298-12-4, со хемиска формула C2H2O3 и структурна формула HOOC-CHO, содржи две функционални групи – карбоксилната група (-COOH) и алдехидната група (-CHO), и припаѓа на класата на соединенија на алдехидна киселина.
CAS 79-14-1, со хемиска формула C2H4O3 и структурна формула HOOC-CH2OH, содржи две функционални групи – карбоксилната група (-COOH) и хидроксилната група (-OH), и припаѓа на класата на соединенија на α-хидрокси киселини.
Молекуларните формули на двата се разликуваат за два атома на водород (H2), а разликата во функционалните групи (алдехидна група наспроти хидроксилна група) е основната разлика.
Различни хемиски својства
Разликите во функционалните групи доведуваат до сосема различни хемиски својства меѓу двете:
Карактеристики наглиоксилна киселина(поради присуството на алдехидни групи):
Има силни редуктивни својства: алдехидната група лесно се оксидира и може да подлежи на реакција на сребро огледало со раствор од сребрен амонијак, да реагира со свежо подготвена суспензија од бакар хидроксид за да формира цигла-црвен талог (бакарен оксид), а може да се оксидира и до оксална киселина со оксиданти како што се калиум перманганат и водород пероксид.
Алдехидните групи можат да подлежат на реакции на адиција: на пример, тие можат да реагираат со водород за да формираат гликолна киселина (ова е еден вид трансформациска врска помеѓу двете).
Карактеристики на гликолна киселина (поради присуството на хидроксилни групи):
Хидроксилните групи се нуклеофилни: тие можат да подлежат на интрамолекуларни или интермолекуларни реакции на естерификација со карбоксилни групи за да формираат циклични естри или полиестери (како што е полигликолна киселина, разградлив полимерен материјал).
Хидроксилните групи можат да се оксидираат: сепак, тешкотијата на оксидација е поголема од онаа на алдехидните групи во глиоксилната киселина, а потребен е посилен оксиданс (како што е калиум дихромат) за да се оксидираат хидроксилните групи во алдехидни групи или карбоксилни групи.
Киселоста на карбоксилната група: И двете содржат карбоксилни групи и се кисели. Сепак, хидроксилната група на гликолната киселина има слаб ефект на донирање електрони врз карбоксилната група, а нејзината киселост е малку послаба од онаа на гликолната киселина (гликолна киселина pKa≈3,18, гликолна киселина pKa≈3,83).
Различни физички својства
Состојба и растворливост:
Лесно растворливи во вода и поларни органски растворувачи (како што е етанол), но поради разликата во молекуларната поларност, нивните растворливости се малку различни (глиоксилната киселина има посилен поларитет и малку поголема растворливост во вода).
Точка на топење
Точката на топење на глиоксилната киселина е приближно 98℃, додека на гликолната киселина е околу 78-79℃. Разликата произлегува од меѓумолекуларните сили (алдехидната група на глиоксилната киселина има посилна способност да формира водородни врски со карбоксилната група).
Различна апликација
Главно се користи во индустријата за органска синтеза, како што е синтезата на ванилин (арома), алантоин (фармацевтски меѓупроизвод за поттикнување на заздравувањето на раните), п-хидроксифенилглицин (антибиотски меѓупроизвод) итн. Може да се користи и како додаток во раствори за галванизација или во козметиката (искористувајќи ги неговите редуцирачки и антиоксидантни својства). Производи за нега на коса: Како состојка за регенерација, помага во обновувањето на оштетените влакна на косата и го подобрува сјајот на косата (треба да се комбинира со други состојки за да се намали иритацијата).
Како α-хидрокси киселина (AHA), нејзината основна примена е главно во областа на производите за нега на кожата. Служи како ексфолијативна состојка (со растворање на сврзувачките супстанции помеѓу стратум корнеумот на кожата за да се поттикне отстранувањето на мртвата кожа), подобрувајќи ги проблемите како што се груба кожа и траги од акни. Покрај тоа, се користи и во текстилната индустрија (како средство за белење), средства за чистење (за отстранување на бигор) и во синтезата на разградливи пластики (полигликолна киселина).
Клучната разлика помеѓу двете произлегува од функционалните групи: глиоксилната киселина содржи алдехидна група (со силни редукциски својства, се користи во органската синтеза), а гликолната киселина содржи хидроксилна група (може да се естерификува, се користи во областите за нега на кожа и материјали). Од структурата до природата, а потоа и примената, сите тие покажуваат значителни разлики поради оваа основна разлика.
Време на објавување: 11 август 2025 година