Фенилацетилен CAS 536-74-3

1. Меѓупроизвод од органска синтеза: Ова е неговата главна употреба.
(1) Синтеза на лекови: Се користи за синтетизирање на разни биолошки активни молекули, како што се одредени антибиотици, лекови против рак, антиинфламаторни лекови итн. Неговата алкинска група може да се претвори во различни функционални групи или да учествува во реакции на циклизација за да се конструираат сложени скелети.
(2) Синтеза на природни производи: Се користи како клучен градежен блок за синтеза на природни производи со сложени структури.
(3) Синтеза на функционални молекули: Се користи за синтеза на течни кристални материјали, бои, мириси, земјоделски хемикалии итн.
2. Наука за материјали:
(1) Прекурсор на спроводлив полимер: Фенилацетиленот може да се полимеризира (како на пример со употреба на катализатори на Циглер-Нат или метални катализатори) за да се генерира полифенилацетилен. Полифенилацетиленот е еден од најраните проучени спроводливи полимери. Има полупроводнички својства и може да се користи за производство на диоди што емитуваат светлина (LED), транзистори со ефект на поле (FET), сензори итн.
(2) Оптоелектронски материјали: Неговите деривати се широко користени во функционални материјали како што се органски диоди што емитуваат светлина (OLED), органски сончеви ќелии (OPV) и органски транзистори со ефект на поле (OFET) како јадрени хромофори или материјали за транспорт на електрони/транспорт на дупки.
(3) Метално-органски рамки (MOF) и координативни полимери: Алкинските групи можат да се користат како лиганди за координација со метални јони за да се конструираат MOF материјали со специфични порски структури и функции за адсорпција, складирање, сепарација, катализа на гас итн.
(4) Дендримери и супрамолекуларна хемија: Тие се користат како градежни блокови за синтеза на структурно прецизни и функционализирани дендримери и учествуваат во супрамолекуларното самосклопување.
3. Хемиски истражувања:
(1) Стандарден супстрат за реакција на спојување на Соногашира: Фенилацетиленот е еден од најчесто користените моделни супстрати за спојување на Соногашира (паладиум-катализирано вкрстено спојување на терминални алкини со ароматични или винил халиди). Оваа реакција е клучен метод за конструирање на конјугирани ен-ин системи (како што се природни производи, молекули на лекови и основни структури на функционални материјали).
(2) Клик хемија: Терминалните алкински групи можат ефикасно да реагираат со азиди за да се подложат на азидно-алкинска циклоаддиција катализирана од бакар (CuAAC) за да се генерираат стабилни 1,2,3-триазолни прстени. Ова е репрезентативна реакција на „клик хемија“ и е широко користена во областите на биокоњугација, модификација на материјали, откривање лекови итн.
(3) Истражување на други алкински реакции: Како моделно соединение за проучување на реакции како што се алкинска хидратација, хидроборација, хидрогенизација и метатеза.